No existen diferencias entre medicamentos genéricos y originales

La Agencia del Medicamento insiste en que “no difieren en cuanto a garantías de calidad químico-farmacéuticas”.

Después de que el Colegio de Médicos de Las Palmas emitiera un comunicado recomendando que se recetaran medicamentos de marca de bajo precio, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha respondido haciendo hincapié en que las garantías químico-farmacéuticas son las mismas en ambos casos.
“Cuando un laboratorio farmacéutico pretende comercializar un medicamento debe solicitar su autorización aportando a las agencias reguladoras los datos y estudios que permitan evaluar la calidad, eficacia y seguridad del medicamento. Este proceso está sometido en todos los países de la Unión Europea (UE) a una regulación estricta y exhaustiva que debe dar respuesta a las diferentes situaciones y peculiaridades en las que se pretende la autorización de un medicamento, con las máximas garantías para el usuario pero sin exigir estudios innecesarios”.

 

 

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